Exemple de diacide fort

Des acides dioïques à chaîne courte et moyenne (jusqu`à 11 atomes de carbone) ont été découverts chez les cyanobactéries du genre Aphanizomenon. Certains diacides C29 à C32, mais avec des groupements méthyliques sur les carbones C-13 et C-16 ont été isolés et caractérisés à partir des lipides de l`eubactérie anaérobie thermophile Themanaerobacter ethanolicus. Il a été démontré que les microorganismes hyperthermophiles contenaient spécifiquement une grande variété d`acides dicarboxyliques. Cela explique facilement le fait que les halogénures d`acyle sont les plus réactifs, parce que les halogénures sont généralement très électronégatifs. Ils sont présents à de faibles niveaux (< 5%) dans la cutine végétale, sauf chez Arabidopsis thaliana où leur contenu peut être supérieur à 50%. Pub Chem 52921868), ont été trouvés dans les cultures d`un champignon sélectif de la lignine dégradant (champignon de la pourriture blanche), Ceriporiopsis subvermispora. Étant donné que les halogénures d`acyle sont les groupes les moins stables énumérés ci-dessus, il est logique qu`ils peuvent être modifiés chimiquement pour les autres types. Parmi ces composés, plusieurs analogues, appelés acides chaetomelliques avec différentes longueurs de chaîne et degrés d`insaturation, ont été isolés de diverses espèces du lichen Chaetomella. L`acide téréphtalique est un produit chimique utilisé dans la fabrication du polyester connu sous les noms de marque tels que PET, terylene, Dacron et Lavsan. Cet acide dicarboxylique s`est révélé être un puissant agent de guérison de la plaie dans la plante qui stimule la division cellulaire près d`un site de plaie [17], il dérive de 18:2 ou 18:3 hydroperoxydes d`acides gras après conversion en oxo-acides gras. Les diacides Biphytaniques sont présents dans les sédiments géologiques et sont considérés comme des traceurs de l`oxydation anaérobie passée du méthane. Les acides dicarboxyliques peuvent être produits par ω-oxydation des acides gras pendant leur catabolisme.

Le diacide le plus abondant est l`acide C30 a, ω-13, 16-diméthyloctacosanedioïque. Les amides qui ont un groupe aminé (-NH) attaché à un groupe carbonyle (RC = O) sont nommés en remplaçant l`acide-OIC acide ou-IC de l`acide carboxylique correspondant avec-amide. En substance, le plus électronégatif l`atome ou le groupe attaché au groupe carbonyle, le moins stable de la molécule.